Hinweise zum Leistungsverzeichnis

Die angegebenen Referenzbereiche sind ggf. von der verwendeten Untersuchungsmethode abhängig und können daher nur zur Orientierung dienen. Die Angaben zu klinischen Indikationen, Beurteilungen und Bemerkungen beziehen sich auf wichtige Informationen zur jeweiligen Laboruntersuchung und erheben keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Bei weitergehenden Fragen wenden Sie sich bitte an unsere Ansprechpartner.

(N), (U), (W) = Die im Leistungsverzeichnis mit W (Weiterleitung) gekennzeichneten Untersuchungen werden von Laboratorien des Laborverbundes für Medizinische Diagnostik, die mit U (Unterauftrag) gekennzeichneten Untersuchungen werden von anderen Laboratorien durchgeführt und gegebenenfalls auch abgerechnet. Mit N werden alle Leistungen gekennzeichnet, die noch nicht akkreditiert sind.

17-Hydroxyprogesteron

17-OH-Progesteron

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Stand vom	15.07.2010
Bezeichnung	17-Hydroxyprogesteron
Synonyme	17-OH-Progesteron
Zuordnungen	Endokrinologie
Probenmaterial	0,5 ml Serum 0,5 ml EDTA-Plasma
Abnahmehinweise	Wegen starker Schwankungen während des Tages und Zyklusabhängigkeit sollte das Blut frühmorgens (ca. 8 Uhr) bzw. in der Follikelphase abgenommen werden.
Probentransport	Postversand möglich
Klinische Indikationen	Verdacht auf 21-Hydroxylasemangel (Adrenogenitales Syndrom)
Klassifikation	EDMA: 12 05 01 07 00 LOINC: 14569-8
Methode	CLIA
Ansatztage	2 - 3 x wöchentlich
Referenzbereiche	Frauen: Follikelphase: 0.2 - 2.0 µg/l Lutealphase: 1.0 - 4.0 µg/l Postmenopause: < 2.0 µg/l Männer: 0.3 - 2.0 µg/l
Beurteilung	Erhöhte Werte für 17-OH-Progesteron werden gefunden bei: kongenitale adrenale Hyperplasie, "late onset"-21-Hydroxylasemangel, 21-Hydroxylasemangel (adrenogenitales Syndrom)

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