Die angegebenen Referenzbereiche sind ggf. von der verwendeten Untersuchungsmethode abhängig und können daher nur zur Orientierung dienen. Die Angaben zu klinischen Indikationen, Beurteilungen und Bemerkungen beziehen sich auf wichtige Informationen zur jeweiligen Laboruntersuchung und erheben keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Bei weitergehenden Fragen wenden Sie sich bitte an unsere Ansprechpartner.
(N), (U), (W) = Die im Leistungsverzeichnis mit W (Weiterleitung) gekennzeichneten Untersuchungen werden von Laboratorien des Laborverbundes für Medizinische Diagnostik, die mit U (Unterauftrag) gekennzeichneten Untersuchungen werden von anderen Laboratorien durchgeführt und gegebenenfalls auch abgerechnet. Mit N werden alle Leistungen gekennzeichnet, die noch nicht akkreditiert sind.
| Stand vom | 02.09.2019 |
| Bezeichnung | 9-OH-Risperidon |
| Zuordnungen | Medikamentennachweis, Neuroleptika |
| Parameter | als therapeutisch wirksamer Metabolit miterfasst bei der Bestimmung von: Risperidon |
| Probenmaterial | 1 ml Serum |
| Abnahmehinweise | |
| Probentransport | Postversand möglich |
| Klinische Indikationen | Monitoring einer Risperidon-Therapie |
| Methode | LC-MS/MS |
| Ansatztage | Bei Bedarf (2 x wöchentlich) |
| Referenzbereiche | Risperidon + 9-Hydroxyrisperidon: 20 - 60 µg/l, toxisch >120 µg/l |
| Beurteilung |
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