
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase in Erythrozyten(W)
Favismus, G-6-PDH, G6P-DH
Stand vom | 05.04.2005 |
Bezeichnung | Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase in Erythrozyten |
Synonyme | Favismus, G-6-PDH, G6P-DH |
Zuordnungen | Klinische Chemie |
Probenmaterial | 2,7 ml EDTA-Blut 2,7 ml Heparin-Blut 2,7 ml Citrat-Blut |
Abnahmehinweise | Blut nach der Abnahme kühl (+ 2°C - + 8°C) lagern, NICHT einfrieren |
Probentransport | Postversand möglich, Probentransport gekühlt (+ 2°C - + 8°C) |
Klinische Indikationen | Verdacht auf G-6-PDH-Mangel bei hämolytischer Anämie, die insbesondere durch Infekte, Aufnahme von Nahrungsmitteln (Favabohnen) oder nach Medikamentengabe (Chinin, Primaquin, Chloroquin, Sulfonamide, ASS u.a.) verstärkt wird |
Methode | Photometrie |
Ansatztage | Bei Bedarf |
Referenzbereiche | > 146 mU/Mrd E |
Beurteilung | Nach Diabetes mellitus häufigste Erbkrankheit mit X-chromosomal rezessiver Vererbung (Männer und homozygot betroffene Frauen erkranken immer, heterozygot betroffene Frauen haben zwei Populationen von Erythrozyten und können erkranken) WHO-Klassifikation: Klasse I: chronische, nicht sphärozytäre Anämie Klasse II: G-6-PDH-Aktivität < 10 %, ausgeprägtes Risiko für eine akute hämolytische Anämie Klasse III: G-6-PDH-Aktivität 10-60 %, Risiko für eine akute hämolytische Anämie Klasse IV: G-6-PDH-Aktivität ist annähernd normal; die Patienten sind symptomfrei |